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仿生納米形貌培養(yǎng)皿能更成熟地培養(yǎng)細胞和組織

更新時間:2022-12-07      點擊次數(shù):1949
  仿生納米形貌培養(yǎng)皿仿生表面形態(tài)模仿天然細胞外基質的排列結構,模仿細胞微環(huán)境來促進細胞結構和功能的發(fā)育。與常規(guī)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞相比,微納米仿生培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞顯示出增強的結構和表型發(fā)育。仿生形態(tài)學誘導細胞骨架重組和細胞排列,因此仿生微納表面培養(yǎng)皿可用于更快、更成熟地培養(yǎng)細胞和組織。
  
  與傳統(tǒng)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞相比,仿生納米形貌培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞顯示出增強的結構和表型發(fā)育,適用于以下細胞類型:心肌細胞、骨骼肌細胞、平滑肌細胞、內皮細胞、人胚胎干細胞、誘導多能干細胞、間充質干細胞、成纖維細胞、上皮細胞和癌細胞。
  
 

仿生納米形貌培養(yǎng)皿
 

 

  如果沒有仿生表面形態(tài),心肌細胞在常規(guī)培養(yǎng)表面生長時會表現(xiàn)出隨機取向、無序收縮模式和不成熟的功能表型。在培養(yǎng)皿中,心肌細胞與表面形態(tài)對齊,向納米圖案方向延伸,呈現(xiàn)均勻的各向異性收縮圖案,收縮力和傳導速度增強。仿生納米形貌培養(yǎng)皿基本分為兩種,主要是塑料和玻璃,玻璃可用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的單層培養(yǎng)。塑料可以是聚乙烯材料,一次性且可重復使用,適合于實驗室接種、劃線和細菌分離,并可用于植物材料的培養(yǎng)。一般有四個步驟:浸泡、刷洗、酸洗、清洗。
  
  1、浸泡:新的或用過的玻璃器皿應浸泡在清水中,以軟化和溶解附著物。新的玻璃器皿在使用前應先用自來水簡單擦洗,然后在5%的鹽酸中浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往伴隨著大量的蛋白質和油脂,干燥后不易刷掉,應立即用清水浸泡擦洗。
  
  2、擦洗:將浸泡過的玻璃器皿放入洗潔精水中,用軟刷反復擦洗。不要離開它,并防止它破壞容器表面的光滑度。清洗干凈的玻璃器皿并晾干,以便酸洗。
  
  3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡在清洗液中,也稱酸液,通過酸液的強氧化作用,去除器皿表面可能殘留的物質。酸浸泡不應少于六小時,一般過夜或更長時間。